移植肾慢性排斥反应是影响肾移植成功率的主要障碍,发病机制不清,目前临床上尚无有效治疗办法。本实验①重组sCD59基因,定向克隆于表达载体PinpointXa和pPICZa,分别导入大肠杆菌和酵母,IPTG或甲醇诱导表达;②不同孔径筛网分离、培养肾小球内皮细胞,建立肾小球内皮细胞MAC亚溶破损伤反应模型;③按Hancock方法建立大鼠移植肾慢性排斥模型;④在体外观察重组sCD59对肾小球内皮细胞MAC亚溶破损伤的保护作用。⑤观察重组sCD59对大鼠移植肾慢性排斥的影响。结果①重组sCD59对肾小球内皮细胞MAC亚溶破损伤具有显著的保护作用;②重组sCD59可显著延长移植肾存活时间,延缓移植肾慢性排斥的发病过程。探讨了MAC亚溶破损伤效应在移植肾慢性排斥反应发病机制中的作用。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
Influence of Forging Temperature on the Microstructures and Mechanical Properties of a Multi-Directionally Forged Al-Cu-Li Alloy
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
核受体FXR在无核血小板中的表达和功能
PDGFRβ在CALR突变原发性血小板增多症巨核系恶性增殖过程中的作用研究
NOD2在血小板中的表达与功能
TREM2受体在血小板中的表达及功能