新型氮杂糖苷类抗病毒药物的设计、合成及活性评价

近年来，极具危害的病毒性传播疾病，如"非典"（SARS病毒）和人禽流感（HAI病毒）等的出现，尤其是死亡率极高、危害性极大的艾滋病(HIV)和乙肝(HBV)等发病率的急剧上升，正在构成对人类健康及社会发展的严重威胁，亟待研究新的高效、低毒抗病毒药物及治疗方法。本申请在核苷类抗病毒药物构效关系研究的基础上，根据生物电子等排的原理，将具有高活性、低毒性的L-核苷和氮杂糖结构特征结合起来，设计、合成全新的N-或C-L-氮杂糖苷类似物，测定其抗HIV和HBV病毒活性，与现有核苷类抗病毒药物比较，建立构效关系，为研究开发新型高效低毒抗病毒药物提供先导化合物和理论依据。同时，系统研究氮杂糖类化合物的N-糖苷化反应、探讨反应的立体化学及影响因素，丰富糖化学及糖生物学的理论和内容。本课题集有机合成、药学及生物医学等于一体，是化学生物学这一新兴交叉学科的重要研究领域之一，具有重要的理论和实际意义。