帕金森病是一种常见的神经系统退行性变疾病,该病发病机制尚不十分清楚,可能与环境、遗传等多种因素相关。它一般多表现为一种散发性疾病,但在相当一部分病例中,却以孟德尔遗传的方式在家族中传递。目前已经有至少11个家族性帕金森病的基因位点被定位,其中6个致病基因被克隆。DJ-1基因的突变可以导致早发的家族性帕金森病。研究表明DJ-1作为一个功能复杂的分子参与到了众多的过程中,包括促进细胞的恶性转化,控制基因的转录,分子伴侣,维持mRNA的稳定性,对抗氧化应激等。但是DJ-1在帕金森发病中的作用机制至今仍未得到很好的阐明。本研究拟通过光致交联氨基酸pBpa的新方法,分别从原核与真核、体外与体内、非氧化应激条件和氧化应激条件等不同层面出发,全面搜寻帕金森致病基因DJ-1的互作蛋白。该项研究会对进一步阐明帕金森病的致病机制打下坚实的基础。同时,对临床早期诊断、治疗该病也具有重要的参考价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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