C型凝集素蛋白(CLP)家族是蛇毒中共同存在的一个家族,因其具有与凝血因子X、IX,或者血小板膜糖蛋白GPIb-IV特异性结合,可以预防高凝状态或血管受损状态下血栓的形成,所以成为了心血管药物筛选的一个热点。针对该背景,本项目提出基于CLPs抗体的2DE+western blot组合方法系统筛选蛇毒CLPs家族。蛇毒CLPs 的结构特征已经基本弄清,利用软件可以预测其可能的活性部位和抗原表位。以此设计共同抗原,制备多抗,可以用来特异性筛选蛇毒CLP蛋白。以前期分离的五步蛇CLP新组分Agacutegrin为抗原,制备多抗或直接使用单抗SZ-2进行对比实验。结合质谱、N端测序鉴定新CLPs组分,最后分离纯化各新CLP组分,进行活性测定和作用靶点分析。该项目研究策略靶向性较强,避免了对蛇毒全组分的排查,对于进行其他功能蛋白质组学研究有借鉴意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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