用于血管内介入止血的新型载药栓塞颗粒研究

大出血是临床常见急症，传统内、外科治疗均有一定限度。血管内介入栓塞止血作为除内、外科外的新兴止血措施已备受关注，但目前所用的栓塞材料各有不足，如栓塞后侧枝血管形成、受血流冲击栓塞材料移位、栓塞材料被吸收造成异常血管再通等，这些问题均可导致介入栓塞止血失败。针对上述问题，本研究以新应用于临床的DC-Beads（一种可携载药物的微粒，成分主要为磺酸盐水凝胶-聚乙烯醇，具有栓塞和缓释药物的双重功能）为基础，筛选可以同DC-Beads相结合的促凝药物，在DC-Beads上吸附促凝药物制成携载促凝药物的理化性质稳定的栓塞颗粒，使其在机械性堵塞血管的同时有缓释促凝药物局部促凝作用，从而加速损伤区域局部血栓形成、固定栓塞材料、阻止侧枝血管建立、避免破损血管再通，获得更好的即刻介入止血效果并降低出血复发率，为载药型介入栓塞材料的研究提供新思路。

大出血是临床常见急症，传统内、外科治疗均有一定限度。血管内介入栓塞止血作为除内、外科外的新兴止血措施已备受关注，但目前所用的栓塞材料各有不足，如栓塞后侧枝血管形成、受血流冲击栓塞材料移位、栓塞材料被吸收造成异常血管再通等，这些问题均可导致介入栓塞止血失败。针对上述问题，本研究制备了卡巴克络-PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)微球，在PLGA微球上吸附卡巴克络制成携载促凝药物的、理化性质稳定的、大小在100um-300um之间的载药栓塞颗粒，使其在机械性堵塞血管的同时有缓释促凝药物局部促凝作用，通过制备兔出血模型同传统的栓塞材料明胶海绵进行栓塞对比试验，证明了卡巴克络-PLGA微球可以加速损伤区域局部血栓形成、阻止侧枝血管建立、避免破损血管再通，获得更好的即刻介入止血效果并降低出血复发率。