TLR/IL-1信号通路的负性调控因子SIGIRR和IL-1F5在炎症性肠病中的作用
基本信息
批准号：30860109
项目类别：地区科学基金项目
资助金额：25.00
负责人：周南进
学科分类：
依托单位：南昌大学
批准年份：2008
结题年份：2011
起止时间：2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：周小江,傅颖珺,朱俊,刘东升,龚燕锋,胡思隽,黄庆伦,谭燕,刘津麟
关键词：
SIGIRRIL1F5炎症性肠病Toll样受体
结项摘要
IBD的发病机制尚不清楚，已确认TLR/IL-1信号过度激活在其中起重要作用，然而该信号通路过度激活的机制不明。SIGIRR是TLR/IL-1信号的负性调控因子，对这一信号通路的激活具有"刹车"作用，可减轻炎症反应，但机制不详。IL-1F5对TLR/IL-1信号亦具有负性调控作用，新近研究发现IL-1F5与SIGIRR相互作用后可抑制LPS诱导的炎症反应，两者互为受体/配体。已有研究证实SIGIRR在IBD表达低下，但是SIGIRR和IL-1F5在IBD发病中的作用及它们可否抑制IBD时TLR/IL-1信号的过度激活，从而减轻炎症反应，尚无报道。为此，本项目拟在体外和体内IBD模型中研究SIGIRR、IL-1F5、TLR/IL-1信号通路的变化和相互关系。及给予IL-1F5和SIGIRR后上述因素的改变，阐明它们对IBD是否有治疗作用及其可能机制。为IBD的防治提供新的靶点和方向。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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