真菌质膜结合态β-葡萄糖苷酶的cDNA克隆和序列分析

以模式菌株里氏木霉QM9414为材料，采用生物化学、分子生物学和生物信息学方法研究β-葡萄糖苷酶对纤维素酶系诱导合成网络化调节机理；首次克隆编码细胞质膜结合态β-葡萄糖苷酶基因cDNA（记为bgl2），作典型克隆化cDNA序列测定；BLAST网络分析bgl2基因序列及相应可推测的酶蛋白氨基酸序列典型分子结构特征，发现BGL2酶与该菌株中其他能量代谢相关调节酶（蛋白）有较高同源性；还通过纤酶其他组分基因和蛋白质工程研究，发现Cys残基以二硫键形式对维系酶蛋白的表达量、稳定性和空间构象等都十分重要。结果对研究纤酶系的诱导合成调控机制、酶系组分基因工程和蛋白质工程、菌种遗传改良方法学等，均有重要指导意义。完成预期研究目标。