超声靶向微泡破坏介导基因转染对治疗基因DNA片段及缺氧心肌损伤效应的实验研究

超声靶向微泡破坏（ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD）作为一种无创、有效基因导入策略成为目前研究的热点，但对其应用安全性的研究尚存在局限。UTMD产生的空化效应，可导致微血管通透性增加及细胞膜短暂多孔化，从而允许其携带的基因大分子进入细胞内进行表达，但另一方面，空化效应可伴随高压、高温、发光、放电、射流、冲击波等极端物理效应的产生，这些效应可导致分子内部键裂解，自由基生成等，产生各种化学及机械性损伤效应，这有可能对外源性DNA片段及靶组织内已受损的心肌细胞产生严重损伤。因此，在研究UTMD基因导入作用的同时，也应重视其对治疗基因本身及靶组织的生物学效应。本研究旨在探讨应用UTMD介导基因转染治疗缺血性心肌病时，其对治疗基因及靶组织内受损心肌的生物学效应，从而对UTMD应用于基因治疗的安全性进行全面论证。