碳笼金属有机配合物反应动力学和机理
基本信息
批准号：29571022
项目类别：面上项目
资助金额：8.00
负责人：史启祯
学科分类：
依托单位：西北大学
批准年份：1995
结题年份：1998
起止时间：1996-01-01 - 1998-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：高忆慈,唐宗薰,苏中兴,王尧宇,崔斌,庞树峰,刘相,霍文冕
关键词：
动力学和机理碳笼金属有机配合物
结项摘要
用方便的方法合成并用IR、H-NMR、（13）C-NMR和Raman光谱等手段表征了4种C60配位的金属羰基新化合成[Mn2（CO）9]6（η（2）-C60）（1）、[Fe（CO）2Cp]2（η（2）-C60）（2）、（Ir4（CO）11]（η（2）-C60）（3）和[Cr（CO）5]（η（2）-C60）（4），研究了化合物（1）和（2）的形成机理。化合物（1）和（2）分别是锰的第一个C60配合物和铁的第一个C60三元配合物，前者还是迄今制备成功的含金属原子数量多的C60金属羰基化合物。研究了Fe和Ru的三个体系的反应动力学和机理。对18电子单核五羰基化合物体系的研究结果显示，Ru（CO）5体系比Fe（CO）5体系的反应速率常数高出7-8个数量级！这一结果表明：在金属羰基化合物的CO取代反应中，含有C=C双键的C60表现出与普通烯烃相类似的动力学行为。这一发现对拓展C60化学的范围有指导意义。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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