利用遗传图谱定位分析及多种分子生物学方法,从滞绿突变体番茄(gf)中克隆到了一个在高度保守区发生了点突变的基因 LeSGR1-gf,并从正常番茄中克隆到了同源基因LeSGR1。序列分析表明,与日本产糯米的滞绿表型控制基因sgr(t)具有高度的同源性。初步研究表明,该基因主要在衰老叶片和成熟果实中大量表达,该基因产物可能涉及到滞绿突变体番茄(gf)衰老诱导的滞绿现象。本项目拟在我们已有研究积累的基础上,克隆并利用该基因的启动子,构建番茄LeSGR1基因的RNAi载体,转化正常番茄,获得目标基因沉默的转基因番茄株系;同时,构建番茄LeSGR1的超表达载体,转化滞绿突变体番茄(gf),获得目标基因超表达的转基因番茄株系。研究LeSGR1基因与番茄叶绿素代谢的关系,探索滞绿突变体番茄的滞绿机制。为通过基因工程技术进行农作物的遗传改良、将植物滞绿特性应用到生产实践中提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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