人类8型疱疹病毒(HHV-8)是重要的HIV相关病毒,可导致卡波西肉瘤等多种疾病。HHV-8的感染包括潜伏和裂解两个阶段,受病毒复制和转录激活蛋白(RTA)控制。干扰素调节因子7 (IRF-7)是HHV-8感染过程中最重要的细胞防御调节因子,能够诱导干扰素的合成并呈现多种抗病毒效应。病毒立即早期基因产物ORF 45能够结合IRF-7,阻止IRF-7的磷酸化和入核,从而抑制病毒诱导的干扰素合成和抗病毒防御反应的效果。本项目从分别标记不同来源的ORF 45入手,确定ORF 45在病毒感染早期的生物学功能,探究ORF 45的增减过程,特别是辨析毒粒间层中携带的ORF 45与新合成的ORF 45在功能上是否存在差异,探索RTA激活ORF 45表达所需的启动子元件和细胞因子,以及RTA介导ORF 45降解的途径和机制,以充分了解HHV-8逃避免疫监视的机制,为研发阻断病毒感染的新策略创造条件。
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数据更新时间:2023-05-31
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