我们首次发现抗骨质疏松症(OP)药物雌孕激素诱导成骨细胞膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)表达。本研究针对MT1-MMP,运用基因转染及反义技术调控成破骨细胞MT1-MMP表达,从分子、细胞、整体水平探讨OP发病是否存在通过调控MT1-MMP表达致成破骨细胞功能改变,最终致OP的新机制;并观察重组MT1-MMP蛋白对成破骨细胞功能的影响,探索OP防治新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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