新钙通道激动剂川楝素作用机制的研究

完善了本实验的膜片箝技术。在NG108-15细胞发现经典内向整流K+通道，从而提高了该细胞的应用价值；利用该细胞系，在全细胞电压箝位下，观察到川楝素（TSN）不仅抑制NG108-15细胞延迟整流K+，也加快它的失活；作用与verapamil相似而与TEA不同；证明TSN是进入胞内起作用的；TSN也抑制内向整流K+流；TSN增大高阈值Ca（2+）流，可能作用于P型Ca（2+）通道；利用标记TSN的结合实验表明TSN的结合位点具蛋白质性质；用海马脑片进行的研究表明，TSN也增加中枢神经去甲肾上腺素的释放，释放增加主要来源于突触小泡，作用在无Ca（2+）下仍出现。