源于野生多毛番茄抗黄化曲叶病毒病基因Ty-2的精细定位及差异表达基因的分离

挖掘并利用野生或者近源野生种中优异基因是进行现有作物遗传改良的重要途径。番茄是全世界最重要的蔬菜作物之一，黄化曲叶病毒病是目前番茄生产上一种毁灭性的病害。本项目是在课题组前期的研究基础上，针对黄化曲叶病毒病基因Ty-2（源于育种材料H24）用于番茄遗传改良的分子机制进行研究。首先，利用课题组构建的近等基因系（9179A和9179B）进行Ty-2抗病基因的精细定位，获得紧密连锁的分子标记，一方面有助于实现番茄抗黄化曲叶病毒病分子辅助育种，提高育种效率。另一方面为应用图位克隆方法分离Ty-2基因奠定基础。其次，分离分析与番茄黄化曲叶病毒病相关的候选基因，为番茄抗病育种的遗传工程操作奠定了基础，促进番茄抗病转基因育种的进程。总之，项目的实施将能够促进番茄抗黄化卷叶病毒病遗传资源的利用与创制，有效地指导番茄抗病性育种的进程；同时，对于其他作物的抗病遗传育种也具有重要的理论和实践意义。

多毛野生番茄是栽培番茄的近缘祖先种，包含许多优异的基因，包括抗病基因；黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-2来源于多毛野生番茄，但是我们对于它用于栽培番茄遗传改良的分子机理很少了解。本项目利用抗病株系9179A与感病株系9179B杂交、自交，分别获得2000多株F2分离群体，利用BSA方法，借助现有的分子标记和自主开发的分子标记，将其定位于0.4cM之内；此外，我们还利用高通量的cDNA-AFLP技术分析了抗病株系在接种黄化曲叶病毒后，差异基因的表达变化，获得了与黄化曲叶病毒病相关的候选基因。本研究结果不仅为番茄抗黄化曲叶病毒病分子标记辅助育种提供了标记来源，也为利用基因工程手段改良番茄抗病性提供了基础。