商陆皂苷甲抗炎免疫作用及新靶点的研究

商陆皂甙甲(EsA)在整体和细胞水平上具有显著确的抗炎免疫调节作用；前期小鼠基因表达谱芯片初筛结果提示，EsA可能通过对NO、金属蛋白酶、TGF、免疫亲和素等相关的基因靶群的调节而起抗炎及免疫调节作用。本项目拟选择小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞，结合其它分子生物学方法进一步验证上述基因靶群中7条EsA上调的基因PIN、TIMP2、TGF-β、PIAS1、GSK3beta、Fkbp1a、cyclophilin及相应蛋白的表达变化，为深入了解其抗炎免疫的分子机制提供有益的线索；另一方面，构建高效率基因表达载体，转染细胞，研究功能尚不清楚的PIN、PIAS1和GSK3beta细胞内高表达在脾淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬功能以及细胞因子和炎症介质NO释放中的作用，以期提供筛选抗炎免疫药物的新靶点。