本项目采用基因表达的受体移植及离子通道等尖端技术与配套的生理、病理、免疫组化方法相结合,系统的研究了大鼠老年化前后耳蜗核多种神经递质受体及离子通道结构与功能的变化及其与递质含量、神经元数量、听力等的变化的因果关系。发现老年大鼠听阈增高,耳蜗核神经元数量减少,多种神经递质含量降低,递质受体及离子通道功能下降。认为由于老化增龄性基因调控失调产生神经元分化障碍导致神经元的变性坏死,使神经元数量减少,递质含量下降,受体通道蛋白基因或转录水平的变化导致受体通道功能下降。本实验加深了对老年性聋发病机制的认识,为探索抗老年性聋措施提供了理论依据,为体外观察药物对递质受体及离子通道的作用开辟了新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
内点最大化与冗余点控制的小型无人机遥感图像配准
动物响应亚磁场的生化和分子机制
木薯ETR1基因克隆及表达分析
IVF胚停患者绒毛染色体及相关免疫指标分析
~(142~146,148,150)Nd光核反应理论计算
老年性聋耳蜗内毛细胞突触病变特征及其分子病理机制
螺旋神经元电压依赖性钙离子通道功能改变与老年性耳聋关系的研究
内质网应激介导的信号通路导致老年性聋小鼠耳蜗毛细胞凋亡的分子机制研究
GRM7基因影响老年性聋患者兴奋/抑制性神经递质平衡的影像遗传学研究