突触-细胞核间的信号转导在突触可塑性表达中至关重要,也是维持神经回路网功能的重要信号转导途径之一,但其分子机制并不清楚。USP48,又称synUSP,是申请人首次克隆成功的突触泛素特异性蛋白酶。该基因具有去泛素酶活性,并在突触后膜丰富存在。有趣的是,USP48在成熟培养神经细胞中主要分布在树突上,可在Cos7及HEK293T等哺乳动物细胞株内表达时却完全局限于细胞核内,并且这种核移行有赖于其COOH末端的核定位信号(NLS)。根据我们的前期工作及上述予实验的结果,申请人提出了 [去泛素化酶USP48是突触-细胞核间信号转导分子] 的假说。本研究的目的是从以下三个方面来证明这一假说,1)研究USP48-Importin蛋白复合体的形成分子机制; 2)探索诱发该复合体核转移的上流信号;3)确定USP48的核内生理底物(Protein X);为突触-细胞核间的信号转导提供分子机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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