本研究以世代短,无论扦插苗或实生苗仅需一年即可开花的簸箕柳为材料,采用PCR技术分离与克隆控制花瓣和雄蕊发育的柳树AP3同源基因SsMADS,将其双链RNA导入簸箕柳,并通过研究转基因植株花器官表型变异以及采用RT-PCR分析RNA干扰前后SsMADS基因表达水平差异,从而研究该基因在簸箕柳花器官发育过程中的表达。同草本植物相比,木本植物花器官的形成发育机理研究甚少,极需加强。本研究不仅从理论上对
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数据更新时间:2023-05-31
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