草珊瑚苷类化合物抗肝炎活性及其构效关系研究

我国是乙型肝炎高发区之一，目前临床对慢性乙型肝炎的治疗至今尚无完全有效的治疗药物。本研究在前期寻找高效低毒的抗肝炎药物过程中，首次发现草珊瑚具有明显保护四氯化碳和CoA引起小鼠肝损伤作用，且草珊瑚的资源非常丰富。因此，对草珊瑚的抗肝炎有效成分进行了研究，从中分离得到十余种新的苷类成分并用D-GalN和APAP诱发WB细胞死亡的体外细胞模型对其活性进行了筛选，发现上述成分有较好活性，其中新化合物VI活性明显强于抗肝炎化学一类新药双环醇。为此，本课题拟对草珊瑚进行深入的研究，将分离得到的化合物和其衍生物进行体内外抗肝炎活性测定评价及作用机制研究。对新化合物VI进行结构修饰，以期阐明构效关系，并在此基础上优选出结构新颖、活性高、毒性低、选择性强的化合物作为抗肝炎药物先导物。