FDC-SP对牙周膜细胞异质性定向表达的调控及分子机制研究

深入研究牙周膜细胞定向表达的调控机制，对进一步促进牙周组织的完整修复与再生具有重要意义。滤泡树突状细胞分泌蛋白（FDC-SP)是近年来新发现的一种小分泌蛋白，在牙周膜及牙龈结合上皮中高表达，但在牙釉质、牙本质、牙髓、牙槽骨中不表达，根据其结构，推测其可能参与调控牙周膜细胞（PDLC）异质性的定向表达，并与牙周膜细胞表型相关。本项目在已有预实验结果的基础上，拟采用基因克隆、质粒构建、RT-PCR、差异蛋白质组学分析等手段，对以下问题进行研究：1.FDC-SP对PDLC异质性的调控；2.FDC-SP修饰的PDLC差异蛋白质组学分析；3.FDC-SP与调控PDLC表型相关因子的相互作用机制；研究的预期结果将确定FDC-SP信号通路对PDLC异质性定向表达的调控并阐明其分子机制，对于促进其在牙周完整修复与再生中的应用具有重要意义，也为进一步认识PDLC、分析牙周膜的结构和功能特点提供新的研究思路。

深入研究牙周膜细胞定向表达的调控机制，对进一步促进牙周组织的完整修复与再生具有重要意义。滤泡树突状细胞分泌蛋白（FDC-SP)是近年来新发现的一种小分泌蛋白，在牙周膜及牙龈结合上皮中高表达，但在牙釉质、牙本质、牙髓、牙槽骨中不表达，根据其结构，推测其可能参与调控牙周膜细胞（PDLC）异质性的定向表达，并与牙周膜细胞表型相关。本项目在已有预实验结果的基础上，采用基因克隆、质粒构建、RT-PCR、表达谱分析等手段，完成了对以下问题的研究：1.FDC-SP基因慢病毒载体的构建；2.分离培养牙周膜细胞并成功实现FDC-SP基因慢病毒载体对其的稳定、有效转染，相关检测结果表明，FDC-SP对牙周膜细胞异质性的调控作用为上调其成纤维表型表达，下调其成骨表型表达；3.FDC-SP修饰的牙周膜细胞表达谱分析，共筛选出105个差异表达的基因（其中51个基因表达上调，54个基因表达下调），并对代表性差异基因进行了转录水平的验证。目前，本课题的实验内容已全部完成，并已在SCI期刊发表论文6篇，在中文核心期刊发表论文2篇，参加学术会议2次，协助培养博士研究生2名，实现了该项目的预期研究目标。