手性催化使分子具有对映体选择性和区域选择性。在不对称合成反应中,最有效,最有经济价值的是不对称催化反应,它可由催化量的光活性物质得到大量新的光活性物质。近几年研究了铑金属与手性二茂铁双膦配体组成的手性催化剂进行氧代二环烯烃与杂原子亲核试剂的开环反应研究,得到对映体过量值95-99% ee的好结果。此项目我们将拟设计和合成新型手性芳烃双膦配体,并研究铱金属与手性双膦配体组成的手性催化剂进行的氮杂二环烯烃与亲核试剂的不对称催化开环反应的基础研究。开展催化剂的结构,催化反应条件与催化活性和对映选择性匹配关系的研究,从而优化催化剂的反应条件,探讨铱催化氮杂二环烯烃与各种亲核试剂不对称开环反应的反应性,以及氧和氮等亲核试剂的亲核性。并探讨铱不对称催化开环反应机理,为将来合成手性药物以及天然产物奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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