肥胖相关性肾病发病率逐年增加,严重危害着人们的健康;探讨其发病机理,提高诊治水平已经刻不容缓。我们前期首次发现,脂肪酸结合蛋白3(FABP3)是肥胖相关性肾病的重要候选基因。FABP是调节脂质代谢的关键蛋白,脂质代谢紊乱又直接导致肥胖引发肾脏损伤。因此,本课题拟在前期研究基础上,采用组织微分离、荧光定量PCR、RNA原位杂交等方法,检测肥胖相关性肾病患者FABP3的表达;并通过比较研究,分析其与疾病发生、发展的关系。其次,分别构建FABP3基因和siRNA干扰的表达载体,体外分析FABP3表达改变对游离脂肪酸损伤足细胞的影响。再次,构建FABP3基因腺病毒高表达载体以及siRNA干扰的方法,观察特异性地提高或阻抑肾小球内FABP3表达,对肥胖Zucker鼠结构和功能的影响。据此,探讨FABP3在肥胖相关性肾病中的作用及机制,帮助阐明肥胖相关性肾病的分子机理。
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数据更新时间:2023-05-31
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