一个潜在的、防治骨质破坏的药物靶点的新发现

基本信息
批准号:30670997
项目类别:面上项目
资助金额:24.00
负责人:许多荣
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2006
结题年份:2010
起止时间:2007-01-01 - 2010-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李娟,苏畅,方荸荠,邹外一,赵莹
关键词:
骨损害(bonedestruction)氨基酸(amino破骨细胞(osteoclast)
结项摘要

课题申请者近期应用嵌合体(chimera)构建技术和基因转染技术,在RANK( receptor activator of nuclear factor kappaB)蛋白中找到了一个8个氨基酸大小的片段,发现它对破骨细胞(osteoclast,OC)分化起决定性的作用。该研究成果在国内外尚未见文献报道。本课题拟进一步应用嵌合体构建技术、定点突变技术、破骨细胞分化实验、骨重吸收实验和Western Blot等方法,试图在这个片段中找到RANK调节OCs分化真正起作用的氨基酸,并详细研究其功能和激活的信号传导途径。这一研究将有助于揭示多发性骨髓瘤、肾性骨病、老年性骨质疏松、激素引起的骨质疏松、类风湿性关节炎等骨损害的发病机制,更重要的是还可为将来开发治疗骨损害的药物提供新的特异性靶点。

项目摘要

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

Altered Urinary Amino Acids in Children With Autism Spectrum Disorders

Altered Urinary Amino Acids in Children With Autism Spectrum Disorders

DOI:10.3389/fncel.2019.00007
发表时间:2019
2

Design, synthesis and antimycobacterial activity of new benzothiazinones inspired by rifampicin/rifapentine

Design, synthesis and antimycobacterial activity of new benzothiazinones inspired by rifampicin/rifapentine

DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104135
发表时间:2020
3

Pulsed electromagnetic fields preserve bone architecture and mechanical properties and stimulate porous implant osseointegration by promoting bone anabolism in type 1 diabetic rabbits.

Pulsed electromagnetic fields preserve bone architecture and mechanical properties and stimulate porous implant osseointegration by promoting bone anabolism in type 1 diabetic rabbits.

DOI:10.1007/s00198-018-4392-1
发表时间:2018
4

Cytotoxic andantibacterialpolyketide-indole hybrids synthesizedfromindole-3-carbinolby Daldinia eschscholzii

Cytotoxic andantibacterialpolyketide-indole hybrids synthesizedfromindole-3-carbinolby Daldinia eschscholzii

DOI:10.1016/j.apsb.2018.09.011
发表时间:2018
5

Gastrodin: An ancient Chinese herbal medicine as a source for anti-osteoporosis agents via reducing reactive oxygen species

Gastrodin: An ancient Chinese herbal medicine as a source for anti-osteoporosis agents via reducing reactive oxygen species

DOI:
发表时间:2015

相似国自然基金

1

平板霉素潜在耐药机制研究及基于靶点FabF的药物设计

批准号:81502987
批准年份:2015
负责人:李理
学科分类:H3407
资助金额:17.90
项目类别:青年科学基金项目
2

P2受体:潜在的慢性心力衰竭药物治疗新靶点

批准号:30570757
批准年份:2005
负责人:梅其炳
学科分类:H0209
资助金额:23.00
项目类别:面上项目
3

α酮戊二酸盐受体作为糖尿病肾病防治潜在靶点的探讨

批准号:30973575
批准年份:2009
负责人:刘永学
学科分类:H3507
资助金额:32.00
项目类别:面上项目
4

巨噬细胞介导的肿瘤转移分子机制及潜在药物作用靶点的研究

批准号:81673459
批准年份:2016
负责人:谭焕然
学科分类:H3505
资助金额:60.00
项目类别:面上项目