对获得的缺铁胁迫诱导的基因克隆Nramp和fdr3进行内吞机理初探:1酵母突变株异源互补法否定Nramp和fdr3机理I和II吸收转运铁的可能性;2 构建TAC-HA-Nramp和fdr3的重组质粒;3 转基因植物细胞;4 采用表面附加技术进行亚细胞的精确定位;5进行铁-载体内吞作用的动力学分析。.
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数据更新时间:2023-05-31
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