本研究按照Hashimoto(1979)的方法建立大鼠动脉瘤模型,并获取动脉瘤和Willis环血管分叉;手术获取人脑动脉瘤和正常脑动脉标本;取以上组织进行冰冻和石蜡切片。用地高辛标记的MMP-2、MMP-9和TIMP-1,TIMP-2 RNA探针,在冰冻切片上进行原位杂交,并定量铁蛋的酶mRNA。应用HAM56,UCHL-1,OPD-4,LCA,LN-3,SMαA和NK-1。作一抗。在石蜡切片上进行免疫组化研究。 证实脑动脉壁在致病因素作用下,进一步影响铁蛋白酶的基因表达,调节动脉壁内弹力纤维和胶原的分解代谢,决定了脑动脉瘤的发生、发展和破裂。本课题对深入开展关于预防脑动脉瘤发生和破裂的临床基础研究、减少脑卒中发病率有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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