前期工作中,通过ENU诱变获得一种单基因隐性遗传稀毛小鼠,并利用微卫星标记将突变基因定位于第9条染色体距着丝粒71cM附近,检索发现这是一个尚未克隆的新基因。本课题将进一步研究突变小鼠的生物学特征;从基因组局部数据库中筛选候选EST,以电子步移或传统基因步移法获得全长EST,以此为基础设计引物对稀毛小鼠mRNA进行RT-PCR后T载体克隆稀毛相关基因、测序鉴定突变碱基;将GFP为标记基因的组织特异
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
银川盆地PL02钻孔孢粉记录的晚上新世-早更新世时期的古气候变化周期
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
snthr-1Bao小鼠稀毛调节基因的QTL精细定位及克隆鉴定
一个新的小鼠石骨症相关基因CCDC154的遗传验证及功能研究
一个新的玉米显性矮秆基因的克隆与功能验证
小鼠瞳孔异位基因的克隆及验证