神经母细胞瘤(NB)是小儿极常见恶性肿瘤,恶性度高,转移早,约60%有骨髓转移,成为主要死因。但与此相反,部分1岁以下患儿原发灶小,但已肝脏、骨髓转移,即Ⅳ-S期,虽有远处转移,却预后良好。因此阐明NB肿瘤转移机制及采取相应的干预措施从基因水平预防肿瘤转移,为NB的生物治疗和靶向治疗找到新的"靶点"具有十分重要的意义。从特殊到一般,为解明整个恶性肿瘤的转移机制也极为重要,同时也为其他肿瘤的治疗提供重要的指导作用。本研究应用免疫组化法检测NB患者肿瘤转移抑制基因Kai1、VEGF表达,建立NB裸鼠转移瘤模型,并鉴定证实。应用Fish、RT-PCR技术测定裸鼠转移瘤Kai1、VEGF表达情况,构建Kai1的真核表达载体,转染NB细胞株,检测NB细胞株的Kai1和VEGF 的表达,并将转染Kai1 cDNA 后的细胞株注射入裸鼠静脉,观察Kai1转染细胞的成瘤率、瘤重及骨髓转移能力进行干预实验。
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数据更新时间:2023-05-31
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