胃癌细胞粘附与转移分子机理的实验研究

本课题着重探讨了整合素，E-钙粘附素，CD44，Catenins,透明质酸，转化生长因子β1及其受体等细胞粘附分子的基因突变、表达与功能活性的关系及其对胃癌细胞侵袭性影响。结果表明，不同转移潜能的胃癌细胞系经软琼脂培养，所表达的E-钙粘附素和CD44活性也不同；多种粘附分子在胃癌组织中的表达增强或表达减弱，可能预示着该癌组织的高侵袭倾向，即具有浸润性生长，低分化程度，易发生淋巴结或肝转移及处于较晚的临床分期等恶性特征。在胃癌患者术前胃镜检查时，若对活组织进行其中一个或几个指标的检测，可能有助于客观地评估，判断胃癌局限化或转移趋向，并为制定胃癌的手术治疗方案提供新的理论依据。