本研究采用盐析、柱层析及LC分离纯化技术得到HPLC纯苦豆子抑制剂(SATI)。研究结果表明,SATI的分了量为18kD,等电点为9.3,N-末端氨基酸为ALA,对胰蛋白酶的摩尔抑制比为1:2;用环已二酮、马来酸酐分别对ARG和LYS进行修饰,其活力降低50%,说明该抑制剂含有2个反应(活性)中心;抗蚜性质为:LC50为87.2ug/ml(12Oh内),LD50为6.976ug(32头成蚜死亡。)采用EDMAN降解法测提其一极结构,即SATI的氨基酸序列。此项研究的科学意义和应用前景在于;该抑制(SATI)对蚜虫具有强烈的杀死作用。目前,我们申报的关于SATI基因研究的课题分别获得国家科委及国家自然科基金委的资助,研究进展顺利。
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数据更新时间:2023-05-31
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