钙调素与琥珀酸脱氢酶活性调节

本研究以玉米黄花苗为材料经过差速离心得到线粒体超声波碎后用0.2%脱氧胆酸钠溶膜,超速离心其上清液艨这析后进行阴离子交换层析和分子筛层析纯化了琥珀酸脱酶纯化倍数64，其聚丙烯酰胺凝胶电泳表面为一条主带。对纯化的玻珀酸脱氢酸进行钙调素与琥珀酸脱氢酶活性关系研究，结果表明，钙调素以与琥珀氢酶活性调节；纯化的琥珀酸脱氢酸受外源钙调素影响而激活，不被钙调素抗体及钙调素拮抗剂所抑制，对纯化的琥珀酸脱氢酶进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，未发现有16.7KD蛋白带，确认钙调素不是SDH的组分。ELISA法检测结果也表明纯化的琥珀酸脱氢酶中不含钙调素。蛋白印迹实验表明过SephadexG-100柱的琥珀酸脱氢酶中含有一个65KD的CaMBP。它与SDH大亚基（FP）位置相当，CaM可能通过FP调节SDH的活性。