用SMART 技术克隆HDAC 抑制剂抗肿瘤效应的核心作用靶点
基本信息
批准号：30371657
项目类别：面上项目
资助金额：20.00
负责人：周剑锋
学科分类：
依托单位：华中科技大学
批准年份：2003
结题年份：2006
起止时间：2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：张东华,王晶,徐钢,夏献民,奚玲,张阿丽,高庆蕾,汤屹,张衡
关键词：
效应基因SMART技术组蛋白去乙酰化酶抑制剂
结项摘要
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂是一类新型的非细胞毒类抗癌化合物,在I，II期临床试验中，已取得令人振奋的初步结果，显示出良好的临床应用前景，作为一种新的肿瘤治疗概念,HDAC抑制剂与经典的细胞毒化疗药物不同,具有在肿瘤与宿主正常细胞间选择性杀灭肿瘤细胞的特性,说明其核心作用靶点有明显的肿瘤特异性,并构成触发肿瘤细胞凋亡程序的关键"会聚"点。然而，迄今为止，国内外研究对HDAC广谱抗肿瘤的疗效靶
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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