本项目研究一种新的放射性抗癌药物,这种药物具有通过"酶解沉积"的方法解决标记化合物在肿瘤细胞内的稳定性的问题- - 药物被滞留在肿瘤上的酶水解而丧失水溶性,从而能够滞留在癌细胞中,长时间作用。.此药物是一种非水溶性的放射性标记化合物,这种化合物一端能与对肿瘤有高亲和作用的多肽偶联,另一端标记上对肿瘤有杀伤作用的放射性核素。联接多肽和放射性标记化合物的桥是磷酸二酯键或硫酸二酯键。由于不同的亲肿瘤多肽
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数据更新时间:2023-05-31
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