通过对大鼠应用CVB-D,结合毒代动力学方法,观察不同剂量、不同给药时间后,动物的肾脏毒性反应,探讨注射CVB-D致肾脏毒性的剂量范围、出现肾脏毒性反应的时间、毒性作用的靶点、早期敏感毒性生物标记、肾毒性作用的可逆性以及给药剂量、药物体液水平和毒性反应之间的关系。同时通过CVB-D对肾小管上皮细胞中Na+、K+-ATPase的影响,探讨CVB-D肾毒性作用的可能机制。为全面评价CVB-D及其临床安全使用提供依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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