用oxLDL诱导的单核/巨噬细胞(MC)和VSMC荷脂模型,观察SCP2、CyclophilinA(CycA)、Annexin2(Ann2)和Caveolin1(Cav1)表达差异性与胆固醇跨膜转运的关系;探索SCP2、CycA、Ann2作为关键蛋白参与Cav1胆固醇转运复合物(CTC)组成的可能性;研究Cav1水平、磷酸化及结构域对SCP2、CycA、Ann2参与CTC组成和介导胆固醇转运的影响。证实MC和VSMC有以Cav1为主体组成的CTC;初步证实这些CTC分别由SCP2、CycA、Ann2与Cav1组成,分别参与MC和VSMC胆固醇摄取和流出;初步确定Cav1与SCP2、CycA、Ann2相互作用的结构域,初步阐明Cav1第14位酪氨酸磷酸化对其引导不同CTC组成及胆固醇转运方向的影响。为阐明Cav1在介导荷脂细胞CTC流向差异性的分子机制和Cav1作为防治AS新靶标提供依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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