昆虫病原真菌侵染宿主的过程中,侵染结构附着孢形成并成功穿过寄主体壁是关键一环。申请人从昆虫病原真菌绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)产附着孢的EST库中筛选到一个基因片段,该片段与植物病原菌稻瘟菌在附着孢形成期间特异表达的GAS基因具有较高的同源性,此基因可能是病原丝状真菌共有的毒力因子。本研究拟在此基础上以绿僵菌为材料,克隆附着孢形成相关基因MaGAS的未知序列和上游调控序列,并构建超表达和RNA干扰转化载体,筛选相应的转化菌株,通过检测MaGAS基因不同表达水平转化子附着孢形成及其他生长特征以及毒力的变化,结合MaGAS-EGFP表达定位分析和绿僵菌不同生长时期的MaGAS定量PCR检测,分析MaGAS基因的功能。通过本项目研究,可以阐明MaGAS基因在绿僵菌致病过程中的作用,为研制新型高毒力杀虫工程菌株提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
老年2型糖尿病合并胃轻瘫患者的肠道菌群分析
绿僵菌MabrlA基因在产孢调控中的作用研究
几丁质合成对绿僵菌侵染致病的作用机制
水杨酸代谢在绿僵菌致病及抗逆中的作用
MabrlA-Mawet途径在绿僵菌产孢方式转换中的调控机制