肝脏中NK和NKT细胞占总淋巴细胞的60%左右,与外周血淋巴细胞截然不同。我们在NK/NKT细胞介导肝脏损伤的分子机制研究方面已取得较好进展,但是NK/NKT细胞对肝细胞再生的影响尚为空白。再生能力过强可能出现随机基因突变,导致细胞癌变,因此揭示肝脏再生中的负调节机制对于全面认识肝脏损伤与再生十分重要。HBV感染可能引起肝细胞损伤并促使肝细胞再生,本研究将集中观察HBV鼠肝切除后肝脏再生延缓与天然免疫淋巴细胞超强的靶向杀伤HBV+肝细胞之间的分子基础。将在确证HBV鼠肝再生延缓的基础上观察NK/NKT清除后肝再生的速率变化,证明HBV+肝细胞的杀伤易感性和NK/NKT细胞的超杀伤活性;在上述基础上分析天然免疫淋巴细胞和HBV+肝细胞NKG2D,NKP30,NKG2A,KIR受体和对应膜配体的表达谱,了解NK/NKT细胞负调肝细胞再生的分子识别及活化杀伤机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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