基于TGFβ1/Smad信号转导通路研究电针抗大鼠肝纤维化的作用机制

肝纤维化是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经阶段，是影响慢性肝病预后的重要环节。目前认为TGFβ1是导致肝纤维化最重要的细胞因子,TGFβ1/Smad信号通路是肝纤维化时主要的信号转导途径。研究结果已证实针灸具有抗肝纤维化的作用，本项目在前期研究的基础上拟采用肝纤维化大鼠模型,应用病理组织学、免疫组织化学、Western blot、原位杂交、RT-PCR等技术,观察电针对肝纤维化大鼠肝组织TGFβ1及其Ⅰ、Ⅱ型受体与Smad2、3、4、7 mRNA及蛋白表达的影响，探讨电针对肝纤维化大鼠TGFβ1/Smad信号转导通路的作用与调控机制，以期证实电针抑制TGFβ1/Smad信号转导在改善肝纤维化大鼠肝组织ECM表达中起关键调节作用；电针通过对TGFβ1/Smad信号转导通路中关键信息分子表达的调控，有效抑制了由TGFβ1介导的肝纤维化信号，是其发挥抗肝纤维化作用的重要分子机制。