反义寡核苷酸导向型DNAzyme对基因靶向失活的作用研究

MAST技术能筛选自然折叠基因mRNA分子上可供寡核苷酸结合的位点，阐明其序列，DNAzyme切割RNA分子，若保留其活性核心结构，用MAST阐明的基因mRNA位点序列改变其结合臂序列可组合成基因特异切割酶。研究在体外及细胞内组合切割酶对模型基因GFP及Fas及Fas靶向表达失活作用，为干预基因表达，研究基因功能，发展基因药物提供新国路和新技术。