在已阐明ATP敏感性钾(K-ATP)通道开放剂对帕金森病(PD)模型具有明确神经保护作用、首次发现原代培养小胶质细胞表达K-ATP通道的基础上,进一步阐明K-ATP通道参与小胶质细胞活化的调节及其在PD治疗中的意义和地位。应用MPTP /鱼藤酮/α-synuclein过表达不同PD动物模型,深入研究K-ATP通道调节小胶质细胞活化与多巴胺能神经元存活的关系;原代培养中脑神经元及小胶质细胞,离体水平
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数据更新时间:2023-05-31
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