克隆并鉴定盐藻硝盐还原酶基因、盐藻热休克蛋白启动子和盐藻核基质附着区,构建盐藻高效表达载体pHN—HAR。利用基因敲除法制备硝酸盐还原酶基因缺陷型盐藻突变株,通过基因枪、电击等方法转化缺陷型盐藻,而后筛选转化藻。以绿色荧光蛋白为报告基因检测所构建表达载体的转化率和表达率,最终建立盐藻高效表达体系。
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数据更新时间:2023-05-31
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