蛋白质表面分子印迹新方法的研究

分子印迹聚合物(MIP)是一类具有分子识别功能的材料，然而目前，分子印迹多针对以小分子为模板的研究，对于生物大分子如蛋白分子的印迹效果还很不理想。这主要是由于水分子与蛋白分子间广泛的氢键作用，将严重削弱非共价分子印迹中蛋白分子与功能单体之间的相互作用，破坏了印迹分子与单体形成的预聚物的稳定性；而蛋白分子巨大的分子体积，又使得蛋白分子印迹的"包埋"现象尤其严重。本项目提出利用金属络合作用下的蛋白分子诱导自组装半共价型蛋白分子印迹新方法。以原核表达的带有六个组氨酸标签的蛋白分子胰岛素样生长因子-1（IGF-1）作为模板，在水相环境中，利用镍离子与六个组氨酸标签之间强的络合作用，使目标模板蛋白在多孔硅球表面定向聚集，与功能单体形成较为稳定的预聚物，聚合完成后除去镍离子和模板蛋白，并且通过温敏水凝胶的引入来改善蛋白分子的洗脱和结合动力学问题，所合成的聚合物用于天然IGF-1的分离、纯化和分析。