酪氨酸激酶相关的白血病融合基因能诱导细胞增殖、抑制细胞凋亡,是白血病发病的重要机制之一。研究发现,酪氨酸激酶相关白血病融合基因转化的造血细胞中,丝氨酸-苏氨酸激酶Pim-2基因表达增高。Pim-2基因是调控细胞凋亡的重要基因之一,造血细胞缺乏细胞生长因子支持时,细胞pim-2基因表达显著下调,并发生细胞凋亡。基于Pim-2在ABL和PDGFR白血病融合基因转化造血细胞中呈现高表达,本项目拟进一步研究pim-2表达、活性及其调控ABL/PDGFR白血病融合基因细胞凋亡作用,是否受细胞内的酪氨酸激酶信号和/或细胞外的IL-3调控,调变pim-2的表达和其活性对ABL和PDGFRb白血病融合基因转化细胞的影响,阐明pim-2在ABL和PDGFR白血病融合基因致病机制是否具有重要的致病作用,对完善白血病发病机制的理论,探索针对pim-2的靶向治疗白血病提供重要的实验依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
High Performance Van der Waals Graphene-WS2-Si Heterostructure Photodetector
中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)的制备与电化学性质
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
Influence of calcination temperature on the photocatalytic performance of the hierarchical TiO2 pinecone-like structure decorated with CdS nanoparticles
非BCR-ABL体细胞突变在慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂耐药中的功能研究
RATS靶向Bcr-Abl入核借酪氨酸激酶活性诱导慢粒白血病细胞凋亡
PDGF/PDGFR于原发性血小板增多症发病机制中作用及机理的研究
PRKCD基因在t(8;21)白血病中的转录调控机制及对白血病发病的影响