在确证本研究所运用的mFaslcDNA基因结构和功能后,运用基因工程技术构建新型逆转录病毒载体PLXIN和mFaslcDNA基因的重组体,并成功建立了逆转录病毒的转移体系。通过免疫磁珠细胞分选技术,获得较高纯度的SCA-1造血组细胞后,体外转染mFaslcDAN基因并扩增,以不同比例与供者脾细胞进行单向混合淋巴细胞培养,结果E:T=20:1和5:1组织增殖明显降低,达到了体外清除目的。E:1=5:1比例混合受者Fasl+造血组细胞和供者骨髓细胞体外共培养后移植给受者,获得造血重建,降低了移植物抗宿主病发生程度,提高了移植生存率。
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数据更新时间:2023-05-31
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