TGF-β1既有免疫抑制功能,又是主要的致纤维化因子。前期工作表明,牛珀至宝微丸在治疗急性肺损伤时能提高TGF-β1表达以减轻炎症损伤,又未产生纤维化。为进一步探讨其机理,本研究用内毒素复制急性肺损伤纤维化模型,从形态与功能等方面观察牛珀至宝微丸对炎症损伤与纤维化的影响,并从TGF-β1下游Smads表达调控等方面探讨其机理;离体实验用RNA干扰、基因共转染及报告基因表达等技术检测TGF-β1下游
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数据更新时间:2023-05-31
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
黄曲霉毒素B1检测与脱毒方法最新研究进展
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
Synthesis of an oligomeric thickener for supercritical carbon dioxide and its properties
Glycyrrhetinic Acid Protects Renal Tubular Cells against Oxidative Injury via Reciprocal Regulation of JNK-Connexin 43-Thioredoxin 1 Signaling
牛珀至宝微丸对内毒素休克PKC调控iNOS表达的影响
牛珀至宝微丸通过HMGB1调控髓源性抑制细胞防治感染性休克
牛珀至宝微丸调控高迁移率族蛋白B1解毒祛邪的分子机制
牛珀至宝微丸调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ的核内共阻遏机制