转录因子YY2的甲基化修饰调控机制及其应用研究

基本信息
批准号:31601048
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:24.00
负责人:吴晓男
学科分类:
依托单位:厦门大学
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:高伟伟,张文娟,黄铭峰,石涛涛,舒型义,王绯绯
关键词:
蛋白去甲基化酶转录后修饰阴阳2蛋白甲基转移酶
结项摘要

Post translational modifications, such as methylation, and the enzymes involved in such modifications, have been proved to be crucial for a variety of biological processes, including gene transcriptional control. Methylation on histone proteins, which is dynamically regulated by protein methyltransferases and demethylases, is a central part of “histone code” in epigenetics. Dysregulation of the methylation machinery can lead to a variety of diseases, such as cancers. It is also well known that gene transcription is precisely regulated by proteins called transcription factors. However, whether these transcription factors can serve as substrates of the methylation machinery, and the molecular mechanisms underlying regulation by methylation remain incompletely understood. YY2, the homolog of YY1 in human, has been proposed to function redundantly or oppositely in a context specific manner compared to YY1. In the present proposal, based on our preliminary data that YY2 was methylated, we aimed to identify the methyltransferase and demethylase involved in YY2 methylation, and investigate the molecular mechanisms underlying YY2 methylation in gene transcriptional control and therefore its implication in cancer development. Through the proposed study, we aimed to further expand the repertoire of non-histone substrates and better understand the “non-histone code” in epigenetics.

蛋白甲基化修饰系统对于基因组精密转录至关重要,蛋白甲基化酶和去甲基化酶通过对组蛋白动态修饰调控基因转录是表观遗传学“组蛋白密码子学说”的核心内容之一,其失调会导致包括癌症在内的多种疾病的发生。众所周知,基因转录也受到转录因子的精密调控。然而,甲基化修饰系统如何通过以转录因子为代表的非组蛋白底物调控基因转录的模式还不完全清楚。本项目选择以YY2为代表的转录因子为研究对象,以申请团队在“非组蛋白底物甲基化修饰”方面的大量前期研究为基础,研究转录因子YY2受甲基化修饰系统调控的分子机制及其探讨该机制在癌症发生发展中的作用,以期系统地阐述以YY2为中心的表观遗传调控网络,拓展“非组蛋白密码子”的研究。

项目摘要

蛋白甲基化修饰系统对于基因组的精密转录至关重要,蛋白甲基转移酶和去甲基化酶通过对组蛋白动态修饰调控基因转录是表观遗传学“组蛋白密码子学说”的核心内容之一,其失调会导致包括癌症在内的多种疾病的发生。基因转录也受到转录因子的精密调控。然而,甲基化修饰系统如何通过以转录因子为代表的非组蛋白底物调控基因转录的模式还不完全清楚。本项目以转录因子YY2为代表研究对象,发现YY2的247位赖氨酸残基可以被组蛋白甲基转移酶SET7/9和组蛋白去甲基化酶LSD1/AOF2动态修饰,这一位点的单甲基化动态修饰参与了转录因子YY2的DNA结合活性和转录活性调控,参与调控肿瘤细胞生长。本项目也发现肿瘤细胞内YY2的K247位点附近存在的突变,可以通过影响K247位点甲基化修饰来促进肿瘤细胞生长。这一工作发表于Cell Discovery杂志(Cell Discov. 2017 Oct 3;3:17035.),揭示了转录因子YY2的首个甲基化修饰动态修饰及其功能。在本项目的基础上,项目团队在2019年申请国家自然科学基金面上项目(31970618)并获批,继续深入开展转录因子YY2在肿瘤发生发展和个体中的生物学功能及其分子机制研究。同时,我们也在积极开展靶向YY2的K247单甲基化修饰酶的化学干预小分子开发。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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