急性髓系白血病(AML)幼稚细胞表面特异性分子标记目前尚不清楚,致使AML现有的诊断与分型方法和疗效还不尽人意。因而,迫切需要寻找AML幼稚细胞表面特异性分子标记以提高当前AML的诊断水平与疗效。为此,本研究拟采用新近研发并对其加以改良的SELEX技术,首先筛选和克隆AML-M2型白血病CD33+/CD34+和CD33+/CD34-幼稚细胞表面共有的特异性分子标记的ssDNA aptamers适体。在此基础上,采用"aptamer免疫沉淀"和"aptamer印迹"以及质谱和生物信息学等方法分离和鉴定白血病幼稚细胞表面特异性分子标记。随后,通过转移特异性分子标记基因cDNA和/或siRNA到白血病细胞以分析它们对细胞生长的影响。找到AML-M2型白血病幼稚细胞表面特异性分子标记并研究其功能,对于深入研究和阐明AML-M2型白血病发生发展的分子机制,研发新的诊断方法和分子靶向药物具有重要意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
肥胖型少弱精子症的发病机制及中医调体防治
外泌体在胃癌转移中作用机制的研究进展
基于LS-SVM香梨可溶性糖的近红外光谱快速检测
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
Fenretinide特异性诱导急性髓系白血病干细胞凋亡的研究
HMGB1在髓系分化和急性髓系白血病中的功能机制研究
标记物网络识别方法的建立及在正常核型急性髓系白血病预后评估中的应用
HMGB1调控急性髓系白血病细胞铁死亡的分子机制