对骨质疏松症之类复杂疾病或骨密度等复杂性状的相关基因定位,应采取何种有效策略和分析是当前研究的难点,也是迫切需要解决的课题。5年来,我们在建立401个核心家庭(包括父母亲、至少1个20-40岁健康女儿)骨密度等骨质疏松表型和DNA库基础上,利用传递不平衡(TDT)法对多个候选基因SNP与女性峰值骨密度或骨大小的变异进行家系连锁分析,但鉴于现有家系中含2个女儿的家庭仅53个,为提高遗传标志与表型的连锁检出率。本项目欲再收集200家至少有2个20-40岁健康女儿的核心家庭,使总家庭数达到601家(其中至少2个女儿的家庭253家),使用TaqMan基因分型技术,检测6个骨代谢相关基因26个标签SNP(依据最近全基因组扫描提示:与中国人群骨量呈高连锁的基因区域,内含本项目选择的6个基因),再利用TDT法,分析各基因SNP和单倍型与女性峰值骨密度和骨大小的连锁性,为骨质疏松致病基因定位和分离奠定基础
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
男性峰值骨量与骨代谢相关候选基因10个SNP的家系连锁分析
骨量和肌肉双变量复杂性状与11个候选基因68个SNP和单倍型的核心家系连锁和群体关联分析
大豆SNP单倍型和连锁不平衡结构的研究
阿仑膦酸钠作用分子靶点10个基因67个标签SNP和单倍型与骨质疏松疗效关系的研究