为克服DC肿瘤疫苗的个体化应用局限性及融合DC靶向蛋白导致的免疫无反应性问题,本课题拟制备DC靶向的脂质体肿瘤疫苗。构建并表达含特异性肿瘤抗原的抗鼠CD11c单链抗体融合蛋白,通过新型络合分子NTA-ETDA将之高密度连接于立体稳定脂质体表面,证实制备的DC靶向脂质体疫苗在体内外能靶向性结合于DC,且处理过后的DC具备特异性提呈靶抗原的能力。该疫苗能打破荷瘤动物存在的免疫耐受状态,通过DC使机体产生对肿瘤的特异性保护性免疫反应,对同种肿瘤有预防和/或治疗作用;在此基础上进一步研究该疫苗预防和治疗肿瘤的机理。通过该研究,提供一种通用型DC肿瘤疫苗的制备方法,并阐明该疫苗打破肿瘤免疫耐受的作用机制,为DC靶向脂质体肿瘤疫苗的临床应用提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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