本课题以甲基化结合域蛋白MBD1为基因调控的靶点,利用RNA干扰技术,合成针对MBD1基因的小分子干扰核酸siRNA,以可生物降解材料乳酸-羟乙酸共聚物PLGA微球为载体介导MBD1siRNA转染人胰腺癌细胞AsPC-1,靶向抑制MBD1基因的表达,进行体内、外试验,观察胰腺癌细胞生物学行为的变化,研究甲基化转录调控异常在胰腺癌分子发病机制中的作用,证实以PLGA为载体进行基因转染技术的优越性,为发现胰腺癌基因治疗新靶点提供理论依据和实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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