我们研究了ALA诱导内源性光敏物在大肠癌光动力学作用中的机理及代谢特点等。结果:建立了一种荧光分光法定量分析癌细胞内光敏剂的方法;维拉帕米(Ver)和超低浓度的丝裂霉素(MC)可明显增加PDT作用,Ver主要可增加癌细胞内光敏剂,MC除可增加癌细胞内光敏剂外还通过改变细胞周期来增加PDT作用;ALA诱导产生的PPIX主要吸收峰在560nm、58nm、60nm附近,在癌组织和血液中有漂移,Ar(+)激光、He-Ne激光器可达到良好的效果;给ALA后,大肠癌组织内PPIX在4-7小时达到高峰,高于正常结直肠5-8倍,24小时测不到;正常结直肠和胃组织内PPIX峰值时间相似,但提前54分钟,在脾、肝、肾出现峰值时间依次延长。ALA可能是一种很有前途的PDT治疗光敏剂诱导物质。
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数据更新时间:2023-05-31
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